

反應(yīng)種屬 | / |
檢測范圍 | / |
物理性能 | 試劑盒的各液體組分應(yīng)澄清透明、無沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應(yīng)真空包裝,無破損漏氣。 |
用途 | 基因檢測試劑盒是一種集成了檢測所需試劑、引物、探針等材料的工具套裝,通過特定技術(shù)對生物樣本(如血液、唾液、組織等)中的基因信息進(jìn)行分析。為基因功能研究、疾病機(jī)制探索、新藥研發(fā)等提供基礎(chǔ)工具,幫助科研人員快速獲取基因數(shù)據(jù),推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的研究進(jìn)展。 |
實(shí)驗(yàn)原理 | 請咨詢客服獲取說明書! |
特異性 | / |
重復(fù)性 | / |
回收率 | / |
試驗(yàn)所需自備試驗(yàn)器材 | 1、酶標(biāo)儀(450nm) 2、精密移液器及一次性吸頭 3、蒸餾水 4、洗瓶或者自動(dòng)洗板機(jī) 5、37℃水浴鍋或恒溫箱 6、500ml 量筒 |
操作程序 | 請咨詢客服獲取說明書! |
注意事項(xiàng) | 1:如果試劑盒的組份需要再次使用,請確保上一次使用之后沒有被污染。 2:酶標(biāo)板單次未使用完,要謹(jǐn)記密封放到 2-8℃保存。 |
問題分析 | ①問題描述:標(biāo)準(zhǔn)曲線差 可能原因及相應(yīng)對策: 1.試劑盒平衡時(shí)間不夠——不低于 2 個(gè)小時(shí)的室溫平衡 2.吸取及洗滌不充分——充分的吸取及洗滌 3.移液不精確——檢查和校正移液器 ②問題描述:精密度低 可能原因及相應(yīng)對策: 1.洗滌不充分——按說明書要求充分洗滌和浸泡 2.混勻不充分和吸取試劑不足——充分混勻和吸取試劑 3.重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜——使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的封板模 4.加樣不精確——檢查和校正移液器 ③問題描述:O.D值低 可能原因及相應(yīng)對策: 1.每孔加的試劑量不精確——校正移液器,精確加入試劑 2.溫育時(shí)間不正確——保證充足的溫育時(shí)間 3.溫育溫度不正確——試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度 4.酶標(biāo)記物或底物失效——通過混合酶標(biāo)記物和底物,顏色迅速顯現(xiàn)來檢查 5.沒有加入終止液——按照說明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液 6.超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù)——在說明書推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù) ④問題描述:樣本值 可能原因及相應(yīng)對策: 1.不正確的樣本儲(chǔ)存方式——正確儲(chǔ)存樣本,使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn) 2.不正確的樣本收集和處理方法——采取正確的樣本收集和處理方法 3.待測物質(zhì)在樣本中含量低——使用新鮮樣本,重復(fù)實(shí)驗(yàn) |
聲明 | 該試劑盒僅供研究使用,如將其用于臨床診斷或任何其他用途,我公司將不對因此產(chǎn)生的問題負(fù)責(zé),亦不承擔(dān)任何法律責(zé)任。 |
ELISA試劑盒常見問題與解析
問題表現(xiàn):標(biāo)準(zhǔn)曲線的R²值低于0.99,甚至出現(xiàn)“S”形或雜亂無章的趨勢。
可能原因:
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋錯(cuò)誤(梯度沒做好或混勻不充分)。
標(biāo)準(zhǔn)品反復(fù)凍融導(dǎo)致降解。
酶標(biāo)板洗滌不徹底,孔間殘留液體影響吸光度。
解決方案:
標(biāo)準(zhǔn)品現(xiàn)配現(xiàn)用,避免多次凍融,稀釋時(shí)嚴(yán)格按說明書操作。
確保洗滌步驟規(guī)范,洗板機(jī)噴嘴無堵塞,手工洗板時(shí)甩干并拍干。
如果曲線仍不理想,嘗試更換標(biāo)準(zhǔn)品或檢查酶標(biāo)儀波長是否準(zhǔn)確。
問題表現(xiàn):樣本OD值接近空白孔,無法有效檢測目標(biāo)蛋白。
可能原因:
樣本中目標(biāo)蛋白濃度過低(低于檢測下限)。
抗體失效或孵育時(shí)間/溫度不足。
樣本處理不當(dāng)(如反復(fù)凍融、未加蛋白酶抑制劑)。
解決方案:濃縮樣本(超濾離心)或換用高靈敏度ELISA試劑盒。
檢查抗體有效期,確保孵育時(shí)間充足(可適當(dāng)延長)。
新鮮樣本優(yōu)先,避免反復(fù)凍融,必要時(shí)添加保護(hù)劑。
問題表現(xiàn):空白孔或陰性對照OD值偏高,影響結(jié)果判讀。
可能原因:
封閉不充分(封閉液選擇不當(dāng)或時(shí)間不足)。
抗體交叉反應(yīng)或非特異性結(jié)合。
洗滌不徹底,殘留試劑導(dǎo)致假陽性。
解決方案:
優(yōu)化封閉條件(常用BSA或脫脂奶粉,封閉時(shí)間可延長至1-2小時(shí))。
增加洗滌次數(shù)(如從3次增至5次),確保每孔洗滌液加滿。
更換特異性更高的抗體,或調(diào)整一抗/二抗稀釋比例。
問題表現(xiàn):同一批樣本檢測,孔間差異大,CV值超過20%。
可能原因:
加樣操作不一致(手法、速度差異)。
酶標(biāo)板邊緣效應(yīng)(邊緣孔蒸發(fā)快,溫濕度不均)。
試劑未平衡至室溫直接使用。
解決方案:
使用多通道移液器,統(tǒng)一加樣速度和角度。
孵育時(shí)覆蓋板蓋,避免邊緣孔干燥,可棄用邊緣孔作空白。
所有試劑使用前室溫平衡30分鐘,避免溫度差異影響反應(yīng)效率。
1.樣本處理:血清/血漿避免溶血,細(xì)胞裂解液需離心去除碎片,組織樣本勻漿充分。
1.
2.試劑保存:抗體、酶結(jié)合物等按說明書要求保存(-20℃分裝避免反復(fù)凍融)。
3.儀器校準(zhǔn):定期檢查移液器準(zhǔn)確性,酶標(biāo)儀做波長和光路校準(zhǔn)。
4.對照設(shè)置:每板必設(shè)空白孔、陰性對照和陽性對照,監(jiān)控系統(tǒng)誤差。
如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果異常,可以按以下步驟快速排查:
檢查試劑:是否過期?是否正確保存?
回顧操作:孵育時(shí)間、溫度、洗滌步驟是否規(guī)范?
分析數(shù)據(jù):標(biāo)準(zhǔn)曲線是否正常?對照是否符合預(yù)期?
重復(fù)實(shí)驗(yàn):換新試劑或調(diào)整條件后重試。
ELISA雖然操作簡單,但“細(xì)節(jié)魔鬼”常常藏在加樣、洗滌、孵育這些基礎(chǔ)步驟里。遇到問題時(shí),耐心對照說明書、排查關(guān)鍵環(huán)節(jié),往往能事半功倍。如果反復(fù)失敗,不妨聯(lián)系試劑盒技術(shù)支持——畢竟,好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果=靠譜的試劑+規(guī)范的操作+一點(diǎn)點(diǎn)的運(yùn)氣!